易賢網(wǎng)網(wǎng)校上線了!
網(wǎng)校開發(fā)及擁有的課件范圍涉及公務員、財會類、外語類、外貿類、學歷類、
職業(yè)資格類、計算機類、建筑工程類、等9大類考試的在線網(wǎng)絡培訓輔導。
序號 | 聘任職位 | 招聘人數(shù) | 職位說明 | 職位資格條件 |
1 | 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)直屬分局藥品注冊監(jiān)管主管 | 1 | 熟悉藥品注冊相關法律法規(guī),根據(jù)江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的授權和有關工作要求,完成藥品注冊申請形式審查及受理工作;完成藥品注冊申請研制現(xiàn)場核查及生產現(xiàn)場檢查工作;完成受理藥品品種跟蹤管理分析工作;與國家食品藥品監(jiān)督管理總局及相關審評機構有效溝通,做好藥品審評工作;完成領導交辦的其他工作。 | 1.年齡45周歲以下; 2.全日制普通高校碩士研究生及以上學歷學位,藥物化學、藥劑學、藥物分析學、微生物與生化藥學,臨床醫(yī)學、藥學(臨床藥學方向)專業(yè); 3.從事藥品研發(fā)3年以上并擔任過藥品研發(fā)課題負責人,且擔任過3年以上藥品注冊申報負責人,有與相關審評機構良好溝通的工作經歷; 4.熟悉藥品注冊相關法律法規(guī),能獨立承擔藥品注冊申請形式審查及受理工作,能獨立承擔藥品注冊申請研制現(xiàn)場核查及生產現(xiàn)場檢查工作,能與國家食品藥品監(jiān)督管理總局及相關審評機構有效溝通,促進藥品審評工作; 5.具有較強的綜合分析和獨立研究能力,具有較好的組織管理和溝通協(xié)調能力,具有良好的職業(yè)道德和團隊合作精神。 |
2 | 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)直屬分局藥品生產監(jiān)管主管 | 1 | 熟悉國內藥品生產相關法律法規(guī),根據(jù)江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的授權,按要求完成藥品生產企業(yè)行政許可申請材料的形式審查及受理工作;承擔藥品生產企業(yè)行政許可及認證的現(xiàn)場檢查工作;指導市局對藥品生產企業(yè)進行日常監(jiān)管;熟悉美國和歐盟GMP(《藥品生產質量管理規(guī)范》)等相關法律法規(guī),能對省內藥品生產企業(yè)通過相關認證給予有效指導;完成領導交辦的其他工作。 | 1.年齡45周歲以下; 2.全日制普通高校大學及以上學歷,學士及以上學位,藥物化學、藥劑學、藥物分析學、微生物與生化藥學、生物工程、生物制藥、藥物制劑、中藥制藥、藥學、中藥學、制藥工程專業(yè); 3.有5年以上的藥品生產管理及質量管理工作經驗,作為主要成員參加過美國或歐盟GMP認證相關工作并有過成功通過認證的經歷,具有美國或歐盟藥品監(jiān)管機構或認證機構工作經歷者優(yōu)先,具有化學制藥、生物制藥企業(yè)工作經歷者優(yōu)先; 4.熟悉國內藥品生產相關法律法規(guī),能獨立承擔藥品生產企業(yè)行政許可申請材料的形式審查及受理工作,能獨立承擔對藥品生產企業(yè)行政許可及認證的現(xiàn)場檢查工作;熟悉美國、歐盟GMP,能熟練運用英語進行專業(yè)交流,能對省內藥品生產企業(yè)通過美國、歐盟GMP認證給予有效指導; 5.具有較強的綜合分析和獨立研究能力,具有較好的組織管理和溝通協(xié)調能力,具有良好的職業(yè)道德和團隊合作精神。 |
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